квас Болотова, квас болотова на чистотеле, омела +белая - Опухоль рак лечить, опухоль, метастазы, онкология, лекарство от рака, лечить рак, лечение рака, ONCO
Квас болотова, рецепт кваса болотова, купить квас болотова,квас из чистотела,квас на чистотеле,лечение, омела,омелотерапия
  Главная | Регистрация| Выход|Вы вошли как Гость| Группа "Гости"Здравствуйте Гость | RSS

 

ОСНОВНОЕ МЕНЮ
  •  
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
  • РЕКЛАМА НА САЙТЕ

    Футбольный портал ЕВРО-2012: подготовка к EURO-2012, новости футбола, турнирная таблица, расписание матчей, видео матчей, история евро, интервью со звездами футбола и многое другое...

    Я помогу Вам избавиться от тяжчайшего недуга современности - опухоли (лат. Tumors) – патологического образования, возникающего вследствие нарушения механизмов контроля деления, роста и дифференцировки клеток.
     Для этого Вам достаточно трижды в день за пол часа до приема пищи выпивать по 60 грамм моей настойки на основе сбора трав с чистотелом и прополисом называемой также квас Болотова, она действительно по вкусу напоминает квас. Эта настойка также убъет метастазы, очистит организм от шлаков, загрязнения химиотерапией, нормализует кислотность желудка, выведет камни из организмаочистит желудочно кишечный тракт, и поспособствует целостнному омоложению организма в кратчайшие сроки без боли и абсолютно безопасно.Полный курс состоит из 8 литров этой настойки.
     
     
     
     
    Общие сведения

    Клетки опухоли обладают рядом свойств, не присущих нормальным клеткам организма: способность к бесконтрольному делению и росту, утрата специфической структуры и функции, изменение антигенного состава, агрессивный рост с разрушением окружающих тканей. Приобретение клетками вышеуказанных свойств носит название опухолевой конверсии (трансформации). Клинически опухоли представляют собой очаги роста патологической (анормальной) ткани в различных органах и структурах организма.

    Заболеваемость

    Ежегодно только в США регистрируются более 1,4 млн. новых случаев заболевания злокачественными опухолями (см. ниже), из которых 960 000 заканчиваются смертельным исходом. Частота встречаемости доброкачественных опухолей значительно выше.

    Онкологические заболевания занимают второе место в структуре смертности населения после сердечно-сосудистых заболеваний.
     
    Классификация опухолей

    Существует множество критериев классификации опухолей. Объединяя гистологические (тканевая принадлежность опухоли), клинические (течение заболевания) и патоморфологические (структура опухолевой ткани) признаки, опухоли можно разделить на две большие группы.

    1. Доброкачественные опухоли. Клетки доброкачественных опухолей в процессе опухолевой (неопластической) трансформации утрачивают способность контроля клеточного деления, но сохраняют способность (частично или почти полностью) к дифференцировке. По своей структуре доброкачественные опухоли напоминают ткань, из которой они происходят (эпителий, мышцы, соединительная ткань). Характерно также и частичное сохранение специфической функции ткани. Клинически доброкачественные опухоли проявляются как медленно растущие новообразования различной локализации. Доброкачественные опухоли растут медленно, постепенно сдавливая прилежащие структуры и ткани, но никогда не проникают в них. Они, как правило, хорошо поддаются хирургическому лечению и редко рецидивируют.
    2. Злокачественные опухоли. Клетки злокачественных опухолей претерпевают значительные изменения, ведущие к полной утрате контроля над делением и дифференцировкой. По степени дифференцировки различаемы высоко-, средне-, мало- и недифференцированные опухоли. Порой, определить источник опухоли довольно трудно из-за высокой степени атипизма. Гистологический анализ позволяет определить ткань-источник опухоли только в случае высоко- и среднедифференцированных опухолей. Клинически злокачественные опухоли проявляются весьма разнообразно. Им свойственен как очаговый рост, так и диффузная инфильтрация окружающих тканей и органов. Злокачественные опухоли характеризуются быстрым и агрессивным ростом и способностью прорастать в окружающие органы и ткани, кровеносные и лимфатические сосуды с образованием метастаз. Злокачественные опухоли, как правило, трудно поддаются лечению и часто рецидивируют. Прогноз заболевания при наличии метастаз в отдаленных органах неблагоприятный.

    Этиология и патогенез

    Процесс опухолевой трансформации клеток еще до конца не изучен. В его основе лежит повреждение генетического материала клетки (ДНК), приводящее к нарушению механизмов контроля деления и роста клеток, а также механизмов апоптоза (запрограммированной клеточной смерти). На данный момент установлено большое количество факторов, способных вызвать такого рода изменения нормальных клеток:

    • Химические факторы: полициклические ароматические углеводороды и другие химические вещества ароматической природы способны реагировать с ДНК клеток, повреждая её.
    • Физические факторы: ультрафиолетовое излучение и другие виды ионизирующей радиации повреждают клеточные структуры (в том числе и ДНК), вызывая опухолевую трансформацию клеток.
    • Механические травмы и повышенные температуры при долговременном воздействии на организм способствуют процессу канцерогенеза.
    • Биологические факторы – главным образом, вирусы. На данный момент доказана ведущая роль вируса папилломы человека в развитии рака шейки матки.
    • Нарушение функции иммунной системы является основной причиной развития опухолей у больных с пониженной функцией иммунной системы (больные СПИДом).
    • Нарушение функции эндокринной системы. Большое количество опухолей развивается вследствие нарушения гормонального баланса организма (опухоли молочной железы, предстательной железы и пр.)
    • Вирусно-генетическая теория решающую роль в развитии опухолей отводит онкогенным вирусам, к которым относят: герпесоподобный вирус Эпштейна-Барр (лимфома Беркитта), вирус герпеса (лимфогранулематоз, саркома Капоши, опухоли головного мозга), папилломавирус (рак шейки матки), ретровирус (хронический лимфолейкоз), вирусы гепатитов B и C (рак печени). Согласно вирусно-генетической теории интеграция генома вируса с генетическим аппаратом клетки может привести к опухолевой трансформации клетки. При дальнейшем росте и размножении опухолевых клеток вирус перестает играть существенную роль.
    • Физико-химическая теория основной причиной развития опухолей считает воздействие различных физических и химических факторов на клетки организма (рентгеновское и гамма-излучение, канцерогенные вещества), что приводит к их онкотрансформации. Помимо экзогенных химических канцерогенов рассматривается роль в возникновении опухолей эндогенных канцерогенов (в частности, метаболитов триптофана и тирозина) путем активации этими веществами протоонкогенов, которые посредством синтеза онкобелков приводят к трансформации клетки в опухолевую.
    • Теория дисгормонального канцерогенеза рассматривает в качестве причины возникновения опухолей различные нарушения гормонального равновесия в организме.
    • Дизонтогенетическая теория причиной развития опухолей считает нарушения эмбриогенеза тканей, что под действием провоцирующих факторов может привести к онкотрансформации клеток ткани.
    • Полиэтиологическая теория объединяет все вышеперечисленные теории.

    Типы роста опухолей

    В зависимости от характера взаимодействия растущей опухоли с элементами окружающей ткани:

    • экспансивный рост — опухоль растет «сама из себя», раздвигая окружающие ткани, ткани на границе с опухолью атрофируются, происходит коллапс стромы — формируется псевдокапсула;
    • инфильтрирующий (инвазивный, деструирующий) рост — клетки опухоли врастают в окружающие ткани, разрушая их;
    • аппозиционный рост опухоли происходит за счет неопластической трансформации клеток окружающей ткани в опухолевые.

    В зависимости от отношения к просвету полого органа:

    • экзофитный рост — экспансивный рост опухоли в просвет полого органа, опухоль закрывает часть просвета органа, соединяясь с его стенкой ножкой;
    • эндофитный рост — инфильтрирующий рост опухоли вглубь стенки органа.

    В зависимости от числа очагов возникновения опухоли:

    • уницентрический рост — опухоль растет из одного очага;
    • мультицентрический рост — рост опухоли из двух и более очагов.

    Метастазирование опухолей

    Метастазирование — процесс распространения опухолевых клеток из первичного очага в другие органы с образованием вторичных (дочерних) опухолевых очагов (метастазов). Пути метастазирования:

    • гематогенный — путь метастазирования при помощи опухолевых эмболов, распространяющихся по кровеносному руслу;
    • лимфогенный — путь метастазирования при помощи опухолевых эмболов, распространяющихся по лимфатическим сосудам;
    • имплантационный (контактный) — путь метастазирования опухолевых клеток по серозным оболочкам, прилежащим к опухолевому очагу.
    • интраканикулярный - путь метастазирования по естественным физиологическим пространствам (синовиальные влагалища и.т.д.)
    • периневрально (частный случай интраканикулярного метастазирования)- по ходу нервного пучка.

    Для разных опухолей характерны разные типы метастазирования, разные органы, в которые происходит метастазирование, что определяется взаимодействием рецепторных систем опухолевых клеток и клеток органа-мишени. Гистологический тип метастазов такой же, как и опухоли в первичном очаге, однако, опухолевые клетки метастазов могут становиться более зрелыми или, наоборот, менее дифференцированными. Как правило, метастатические очаги растут быстрее первичной опухоли, поэтому могут быть крупнее ее.

    Влияние опухоли на организм

    • Местное влияние заключается в сдавлении или разрушении (в зависимости от типа роста опухоли) окружающих тканей и органов. Конкретные проявления местного действия зависят от локализации опухоли.
    • Общее влияние на организм характерно для злокачественных опухолей, проявляется различными нарушениями метаболизма, вплоть до развития кахексии.

    Классификация опухолей

    Классификация по гистогенетическому принципу (предложена Комитетом по номенклатуре опухолей):

    1. эпителиальные опухоли без специфической локализации (органонеспецифические);
    2. эпителиальные опухоли экзо- и эндокринных желез, а также эпителиальные опухоли покровов (органоспецифические);
    3. мезенхимальные опухоли;
    4. опухоли меланинобразующей ткани;
    5. опухоли нервной системы и оболочек мозга;
    6. опухоли системы крови;
    7. тератомы.

     

    Классификация по системе TNM

    Данная классификация использует числовое обозначение различных категорий для обозначения распространения опухоли, а также наличия или отсутствия локальных и отдаленных метастазов.

     

    T — tumor

    От латинского слова tumor — опухоль. Описывает и классифицирует основной очаг опухоли.

    • Tis или T0 — так называемая карцинома «in situ» — то есть не прорастающая базального слоя эпителия.
    • T1-4 — различная степень развития очага. Для каждого из органов существует отдельная расшифровка каждого из индексов.
    • Tx — практически не используется. Выставляется только на время, когда обнаружены метастазы , но не выявлен основной очаг.

    N — nodulus

    От латинского nodulus — узел. Описывает и характеризует наличие регионарных метастазов , то есть в регионарные лимфатические узлы.

    • Nx — выявление регионарных метастазов не проводилось, их наличие не известно.
    • N0 — Регионарных метастазов не обнаружено при проведении исследования с целью обнаружения метастазов.
    • N1 — Выявлены регионарные метастазы.

    M — metastasis

    Характеристика наличия отдаленных метастазов, то есть — в отдаленные лимфоузлы, другие органы, ткани (исключая прорастание опухоли).

    • Mx — выявление отдаленных метастазов не проводилось, их наличие неизвестно.
    • M0 — Отдаленных метастазов не обнаружено при проведении исследования с целью обнаружения метастазов.
    • M1 — Выявлены отдаленные метастазы.

    P, G

    Для некоторых органов или систем применяются дополнительные параметры (P или G, в зависимости от системы органов), характеризующие степень дифференцировки ее клеток. G (grade) - характеризует степень злокачественности. При этом определяющим фактором является гистологический показатель - степень дифференцировки клеток. Выделяют всего 3 группы новообразований.

    P (penetration) - параметр вводится только для опухолей полых органов и показывает степень прорастания их стенки.

    Наиболее вероятно, что в развитии опухолей принимают участие одновременно различные виды факторов.

    Виды доброкачественных опухолей

    Доброкачественные опухоли могут развиваться из любой ткани. Наиболее распространённые доброкачественные образования представлены в таблице:

    Тип ткани Тип опухоли
    Плоский эпителий Плоскоклеточная папиллома
    Железистый эпителий Аденома
    Соединительная ткань Фиброма
    Жировая ткань Липома
    Гладкомышечная ткань Лейомиома
    Костная ткань Остеома
    Хрящевая ткань Хондрома
    Лимфоидная ткань Лимфома
    Поперечно-полосатая мышечная ткань Рабдомиома

    Наиболее распространенные доброкачественные опухоли:

    Миома матки – развивается из мышечной стенки матки (тело, шейка матки). Этот тип опухоли развивается у 15-17% женщин в возрасте старше 30 лет. Проявляется в основном маточными кровотечениями, увеличением размеров матки, болями в нижней части живота.

    Папиллома (papilloma; лат. "papilla"-сосок + -ōma) – доброкачественная опухоль эпителиального происхождения. Папиллома имеет вид бугорка или бородавки различных размеров. Может развиваться как на коже, так и на поверхности слизистых оболочек (нос, кишечник, трахея, бронхи). Клиническая картина зависит от места расположения. При локализации на коже лица и шеи выявляется косметический дефект. Локализация в дыхательных путях может вызвать расстройство дыхания, поражение мочевыводящих путей - привести к затруднению мочеиспускания.

    Аденома – развивается из железистого эпителия различных желез организма (щитовидной, предстательной, слюнных желез). Чаще всего имеет грибообразную форму или форму узелка. Нередко сохраняет способность продуцировать характерный для данного органа секрет (слизь, коллоид). Чаще всего может развиваться бессимптомно. Аденома предстательной железы может вызвать значительные расстройства мочеиспускания.

    Аденома гипофиза – доброкачественная опухоль аденогипофиза. Клетки опухоли в большинстве случаев активно выделяют гормоны, из-за чего помимо симптомов, характерных для опухолевого роста, также развиваются различные эндокринные заболевания (болезнь Кушинга, гигантизм, акромегалия и т.д.).

    Диагностика

    Методы диагностики доброкачественных опухолей довольно разнообразны и зависят от места локализации и типа опухоли. Опухоли с бессимптомным развитием чаще всего обнаруживаются случайно в ходе общего медицинского обследования. Наибольшую важность имеют методы ультразвуковой эхолокации и рентгенологического исследования, с помощью которых можно выявить опухоли, локализующиеся во внутренних органах.

    Лечение

    Тип лечения зависит от типа опухоли, её локализации и общего состояния больного. Наиболее распространен метод хирургического удаления опухоли. В случае доброкачественных опухолей частота рецидивов опухоли после хирургического лечения невелика. Одной из разновидностей хирургического лечения является метод криокоагуляции, при котором ткани опухоли разрушаются под воздействием низких температур. Для лечения опухолей, развившихся вследствие нарушения гормонального баланса организма, применяют методы заместительной гормональной терапии, также зачастую пациентам помогают гомеопатические средства, в часности чистотел.
     
    Психотерапия

    Психотерапия может дать полезную мотивацию пациенту по преодолению многих проблем, связанных со здоровьем, вплоть до повышения иммунитета. Однако самостоятельного значения метод психотерапии в лечении онкологических заболеваний иметь не может, из-за его естественных ограничений. Более того, осознанные или неосознанные попытки подменить комплексное лечение — одной психотерапией, или другими методами, не имеющими достоверного подтверждения, может привести к развитию запущенных форм болезни.
    Следует учитывать, что современная онкостатистика оценивает вероятность самопроизвольного излечения онкологического заболевания, как 1:200. Это означает, что некоторые виды онкозаболеваний, с доказанной диагностикой, в принципе «самопроизвольно» излечиваются.
    Вклад высокой психологической мотивации может быть неоценим. Например, статистика подтверждает, что среди женщин, больных раком молочной железы, выживаемость достоверно выше у тех, у кого выше уровень оптимизма, психологической устойчивости.
     
    Злокачественная опухоль — это опухоль , свойства которой чаще всего (в отличие от свойств доброкачественной опухоли  ) делают её крайне опасной для жизни организма, что и дало основание называть ее «злокачественной». Злокачественная опухоль состоит из злокачественных клеток. Иногда любую злокачественную опухоль неправильно называют раком (который является лишь частным случаем злокачественной опухоли).

    Злока́чественное новообразова́ние — заболевание, характеризующееся появлением бесконтрольно делящихся клеток, способных к инвазии в прилежащие ткани и метастазированию в отдаленные органы. Болезнь связана с нарушением пролиферации и дифференцировки клеток вследствие генетических нарушений 

    А вот то о чем говорит официальная статистика традиционной медицины.
     
    Самым тяжёлым для онкологических больных является не лечение, а правда о пер-спектитве их жизни после него. Изучение онкологических заболеваний современной медицинской наукой, даёт чёткое понимание о клинических вариантах развития болезни, после необходимых хирургических и терапевтических методов лечения. К сожалению все методы применяемые в онкологических центрах, не могут решить задачу выздоровления онкологического больного, а могут лишь обеспечить продление его жизни в пределах от одного до пяти лет. Исключение составляет совсем малая группа онкологических заболеваний, когда этот отрезок времени может быть длиннее. Но в подавляющем большинстве случаев, у 95 - 97 % больных развивается рецидив, не оставляющий им каких либо шансов на будущее. Статистические данные Всемирной организации здравоохранения говорят о том, что уровень выживаемости онкологических больных с одинаковым диагнозом, после оказания им квалифицированной медицинской помощи, почти одинаков в странах с высоким и средним уровнем жизни. Отличия существуют лишь в вопросе раннего выявления злокачественных новообразований, за счёт лучших материальных возмож- ностей для регулярных обследований. Эти данные говорят о том, что профессио- нальный рейтинг отдельных медицинских систем и клиник, базируется лишь на квалификации врачей и уровне медикаментозных веществ, но в пределах тех же научно-медицинских трафаретов. Научившись разрушать клеточную массу, медицина оставлена в неведении перед неизбежным процессом развития заболевания. Данная реальность вынудила специалистов обозначить методологические приоритеты, на оставшемся отрезке жизни онкологического больного. Руководствуясь принципами деонтологии и врачебной этики, внутри медицины сформировался терапевтический метод, акцентированный на психологическую поддержку и получивший название - паллиативная медицина и помощь. В основание термина положено философское толкование, связанное с этимологией слова " паллио ", что в переводе обозначает обволакивание или облегчение словом. Основополагающий философский принцип паллиативной медицины гласит: " Смерть естественна, но если она пришла прежде-временно её надо принять. Нет необходимости тормозить умирание или ускорять его ". Но не каждый больной готов принять эту философскую помощь. Поэтому беседа с больным подразумевает его оптимизацию и щадящий информационный вакуум, где предел правды ограничен информацией о диагнозе, без информации о перспективе дальнейшей жизни. Данные психологов собранные в пределах меди- цинской этики говорят о том, что примерно 85 % онкологических больных после первоначального, радикального лечения, искривлённо понимают или не понимают вообще, какова вероятность их выживаемости и на каком отрезке времени.

    Некоторые данные о распространённых формах онкологических заболеваний

    Мужчины, распространенные формы
    Мужчины, смертность
    Женщины, распространенные формы
    Женщины, смертность
    предстательная железа (33 %)
    легкие (31 %)
    молочная железа (32 %)
    легкие (27 %)
    легкие (13 %)
    предстательная железа (10 %)
    легкие (12 %)
    молочная железа (15 %)
    прямая кишка (10 %)
    прямая кишка (10 %)
    прямая кишка (11 %)
    прямая кишка (10 %)
    мочевой пузырь (7 %)
    поджелудочная железа (5 %)
    эндометрий (6 %, матка)
    яичники (6 %)
    меланома (5 %)
    лейкоз (4 %)
    неходжкинские лимфомы (4 %)
    поджелудочная железа(6 %)
     
    Первые крупные успехи в области современной химиотерапии онкологических заболеваний были достигнуты в 40-х годах ХХ столетия, когда во время Второй мировой войны начали более подробно изучать влияние на организм боевых отравляющих веществ: иприт S(CH2CH2CI)2 (горчичный газ) и азотистый иприт RN(CH2CH2CI)2 (трихлорэтиламин). Впервые как химическое оружие массового уничтожения, он был применён Германией против англо-французских войск в 1917 году у бельгийского города Ипр, что и определило название данного вещества. По данным большой химической энциклопедии, иприт является активным протоплазматическим ядом, от которого может защитить лишь противогаз и спецодежда химической защиты. Он входит в перечень веществ которые испытывали на военнопленных и заключённых концлагерей в годы Второй мировой войны, с целью получения научной информации для генетиков и фармацевтических компаний. За фармацевтической модификацией иприта, скрыты десятки тысяч замученных судеб. Препараты нового поколения, применяемые сегодня в онкологии как алкилирующие вещества, являются производной того же иприта. Побочные осложнения возникающие после применения этих веществ подразделяются на непосредственные, ближайшие, отсроченные и отдалённые. Непосредственные осложнения ( рвота, тошнота, лекарственная лихорадка, гипотензивный синдром, различные виды аллергических реакций ) наблюдаются в первые часы после введения препарата. Ближайшие осложнения ( миелодепрессия, диспепсический синдром, неврологические нарушения, токсические поражения мочевыделительной системы, поражение поджелудочной железы, поражения лёгких и миокарда, иммунодепрессия ) проявляются в процессе химиотерапии чаще к концу курса лечения. Отсроченные осложнения ( те же реакции как и при ближайшем осложнении, но проявляющиеся до шести недель после окончания курса лечения, нарушения функции печени, углубление нарушений миокарда, нарушение костного мозга ). Отдалённые осложнения развиваются через 6 - 8 недель после окончания курса, усугубляя уже имеющиеся нарушения на фоне тератогенного и канцерогенного эффекта. Один из принципов паллиативной медицины гласит: " Каждого онкологического больного с первичным злокачественным новообразованием, после методов радикального лечения - считать условно здоровым ".
    Использованы материалы:
    Лекарственные средства - издание пятнадцатое
    М.Д. Машковский Москва - 2005 г.
    Химия - большой энциклопедический словарь - 1998 г.
    Кривые дороги науки - гл. тени прошлого
    Я. Цемишевский Варшава - 2001 г.
    Онкология - учебник для студентов медицинских вузов
    Ш.Х. Ганцев Москва - 2006 г.
    Справка
    За последние 10 лет, по данным Международной организации здравоохранения, смертность от онкологических заболеваний во всём мире увеличилась на 1 - 1,2 %. Особенно заметен рост заболеваемости среди детей и людей среднего возраста.
    В 2001 г. в России показатель распространённости злокачественных новообразований составил 1498,1 на 100 000 населения. Абсолютное число больных с впервые в жизни установленным диагнозом злокачественного новообразования, за последние десять лет увеличилось на 11,9 % . Этот же показатель в Украине составил 1516,4 на 100 000 населения, в Белоруссии 1507,3 на 100 000 населения, примерно с тем же процентным ростом заболеваемости.
    В структуре онкологических заболеваний преобладают злокачественные новообразования следующих локализаций:
    опухоли трахеи, бронхов, лёгкого - 13,8 %, кожи - 11,0 %, с меланомой - 12,4 %, желудка - 10,4 %, молочной железы - 10,0 %, ободочной кишки - 5,9 %, прямой кишки, ректосигмовидного соединения и ануса - 4,8 %, лимфатической и кровеносной тканей - 4,4 %, тела матки - 3,4 %, почек - 3,1%, поджелудочной железы - 2,9 %, шейки матки - 2,7 %, яичников - 2,6 %, мочевого пузыря - 2,6 %.
    Выживаемость
    Прогноз при первичных злокачественных новообразованиях, после проведенного комплекса радикального лечения.
    Рак кожи
    Прогноз определяется стадией заболевания и в значительной степени зависит от гистологического строения и степени дифференцировки опухоли, формы роста и размера опухоли, наличия метастазов.
    При I стадии (T1N0M0) излечение наступает у 100 % больных.
    При II стадии (T2N0M0) (T3N0M0) излечение наступает у 86 % больных.
    При III стадии (T4N0M0) (TлюбаяN1M0) до пяти лет живут 62 % больных.
    При IV стадии (TлюбаяNлюбая M1) до пяти лет живут 12 % больных.
    Меланома
    Прогноз при меланоме серьёзен и зависит прежде всего от стадии заболевания, а так же от формы роста, локализации опухоли.
    При I стадии (рT1N0M0) (рT2N0M0) до пяти лет живут 97 % больных.
    При II стадии (рT3 N0M0) до пяти лет живут 65 % больных.
    При III стадии (рT4N0M0) ( рTлюбая N1-2M0) до пяти лет живут 37 % больных.
    При IV стадии ( рTлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 15 % больных.
    Рак нижней губы
    Прогноз при раке нижней губы зависит от стадии заболевания, степени дифференцировки опухоли, чувствительности опухоли к лучевой терапии.
    При I стадии (T1N0M0) до пяти лет живут 70 % больных.
    При II стадии (T2N0M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 59 % больных.
    При III стадии (T3N0M0) (T1-3N1M0) до пяти лет живут 35 % больных.
    При IV стадии (T4N0M0) (TлюбаяN2-3M0) (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 21 %.
    Рак слизистой оболочки полости рта
    Прогноз рака слизистой оболочки полости рта зависит от стадии, формы роста, степени дифференцировки опухоли, возраста пациента. Рак слизистой оболочки задней половины полости рта протекает более злокачественно, чем передней. Он характеризуется быстрым ростом, частым метастазированием и плохо поддаётся лечению.
    При I стадии (T1N0M0) до пяти лет живут 94 % больных.
    При II стадии (T2N0M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 60 % больных.
    При III стадии (T3N0M0) (T1-3N1M0) до пяти лет живут 24 % больных.
    При IV стадии (T4N0M0) (Tлюбая N2-3M0) (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 16 %.
    Рак щитовидной железы
    Прогноз рака щитовидной железы зависит от гистологического строения опухоли и стадии заболевания.
    При I стадии (T1аN0M0) до пяти лет доживает 93 % больных.
    При II а-b стадии (T1b,2-3 N0M0) - (T1b,2-3 N1аM0) до пяти лет живут 62 % больных.
    При III а-b стадии (T4N0M0) - (T4N1M0) (T1b,2-3 N1вM0) до пяти лет живут 18 % больных.
    При IV стадии (T4N0-1M0) (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 12 % больных. При недифференцированном раке щитовидной железы, большинство больных погибает в течении ближайших двух лет после лечения.
    Рак молочной железы
    Прогноз выживаемости во многом зависит от стадии заболевания, при которой начато лечение
    При 0 стадии (T1N0M0) до пяти лет живут 98 % больных.
    При I стадии (T1(1) N0M0) до пяти лет живут 96 % больных.
    При II а стадии (T0N1M0) (T1(1)N1(2)M0) (T2N0M0) до пяти лет живут 90 % больных.
    При II b стадии (T2N1M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 80 % больных.
    При III а стадии (T0N2M0) (T1(1) N2M0) (T2N2M0) (T3N1-2M0) до пяти лет живут 87 %
    При III b стадии (T4Nлюбая M0) (Tлюбая N3M0) до пяти лет живут 67 % больных
    При IV стадии (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 21% больных.

    Классификация обозначений по системе TNM :
    Т - первичная опухоль и её размеры.
    Тх - недостаточно данных для оценки опухоли.
    Т0 - опухоль не определяется.
    Тis - преинвазивная карцинома.
    Т1 - опухоль до 2 см.
    Т2 - опухоль до 5 см.
    Т3 - опухоль более 5 см.
    Т4 - опухоль любого размера с распространением на грудную стенку или кожу.
    N - наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах.
    Nx - недостаточно данных о наличии метастазов. N0 - нет признаков метастазов.
    N1 N2 - метастазы в подмышечных лимфатических узлах на стороне поражения.
    N3 - метастазы во внутренних лимфатических узлах молочной железы на стороне поражения.
    M - отдалённые метастазы.
    Мх - недостаточно данных для определения отдалённых метастазов.
    М0 - нет признаков отдалённых метастазов.
    М1 - имеются отдалённые метастазы.
    Категории М1 или рМ1 могут быть дополнены обозначениями в зависимости места локализации отдалённых метастазов:
    лёгкие - PUL , плевра - PLE , кости - OSS , костный мозг - MAR печень - HEP, головной мозг - BRA , лимфатические узлы - LYM , брюшина - PER , кожа - SKI, надпочечники - ADR , другие - ОТН.
    Рак лёгкого
    Судьба больных раком лёгкого в случаях неоперабельности всегда трагична. До 90 % из них гибнет в первые два года жизни, с момента установления диагноза. При некомбинированном хирургическом лечении до пяти лет живут 30 % больных. При полном комплексе радикального лечения выживаемость выше.
    При I А-В стадии (T1N0M0) - (T2N0M0) до пяти лет живут 60 - 80 % больных.
    При II А-В стадии (T1N1M0) - (T2N1M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 45 % больных.
    При III А-В стадии (T1N2M0) (T2N2M0) (T3N1-2M0) - (T4 Nлюбая M0) (Tлюбая N3M0) до 5 лет 20 %.
    При IV стадия (Tлюбая NлюбаяM1) до одного года живут 4 % больных.
    Рак пищевода
    Продолжительность жизни после радикальных операций является основным и наиболее важным показателем. Но главным фактором является распостранённость опухолевого процесса.
    При I стадии (T1N0M0) до пяти лет живут 57 % больных.
    При II А-В стадии (T2N0M0) (T3N0M0) - (T1N1M0) (T2N1M0) до пяти лет живут 43 %.
    При III стадии (T3N1M0) (T4NлюбаяM0) до пяти лет живут 25 % больных.
    При IV стадии (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 12 % больных.
    Рак желудка
    Определяющим фактором выживаемости при раке желудка является возможность к проведению хирургического метода лечения. Отдалённые результаты хирургического лечения зависят от стадии заболевания, гистологической структуры опухоли и своевременно начатого лечения. Однако более половины пациентов поступают на лечение в запущенном состоянии, когда радикальная операция возможна лишь у 30-40 % всех больных. В целом при экспансивном раке желудка, после комплексно-комбинированного, безхирургического лечения до пяти лет живут 35 % всех больных. При инфильтративном раке желудка до пяти лет живут 4 % больных.
    При 0 - I А-В стадии (TisN0M0) - (T1N0M0) - (T1N1M0) - (T2N0M0) до пяти лет живут 90 %.
    При II стадии (T1N2M0) (T2N1M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 45 % больных.
    При III А-В стадии (T2N2M0) (T3N1M0) (T4N0M0)-(T3N2M0) до пяти лет живут 25 % больных.
    При IV стадии (T4N1,2,3M0) (T1,2,3N3M0) (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 5 %.
    Наличие метастазов или прорастание серозной оболочки желудка в 2 - 3 раза ухудшает результаты лечения.
    Рак ободочной кишки
    Определяющим фактором является раннее обнаружение опухоли. При опухолях, ограниченных слизистой оболочкой, после радикального лечения до пяти лет живут почти все больные.
    При 0 - I стадии (TisN0M0) - (T1N0M0) (T2N0M0) до пяти лет живут 90 -100 % больных.
    При II стадии (T3N0M0) (T4N0M0) до пяти лет живут 70 % больных.
    При III стадии (Tлюбая N1M0) (Tлюбая N2,3M0) до пяти лет живут 30 % больных.
    При IV стадии (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 16 % больных.
    Рак прямой кишки
    Прогноз зависит от стадии заболевания, анатомической формы роста, гистологического строения опухоли и степени её дифференцировки, наличия или отсутствия метастазов в регионарных лимфатических узлах, радикализма выполненного вмешательства.

    При 0 - I стадии (TisN0M0) - (T1N0M0) до пяти лет живут 80 % больных.
    При II стадии (T2N0M0) (T3N0M0) до пяти лет живут 75 % больных.
    При III А-В стадии (T1-2N1M0) (T3N1M0) (T4N0M0) - (T4N1M0) (Tлюбая N2-3M0) до пяти лет живут 50 % при группе - А, при группе - В до пяти лет живут 40 % больных.
    При IV стадии (TлюбаяNлюбая M1) до одного года живут 12 % больных.

     
    Квас болотова на чистотеле, омела белая, омела  © 2014 Создать сайт бесплатно
    Киев перестать курить курительная смесь родов табак Легенева чума симптомы гриппа Секс бросить курить у детей лекарства питание лекарство от рака для кальяна метастаз карр список онко для UFO Оральный секс приведение спокойных мифы и реальность лечение болезней народными средства опиум легкий способ Сенсация Диета Свекольный лечить рак план гашиш лечение Чистотел юмор порно рак молочной железы опухоль gbltvbz d Erhfbyt онкология Болотов эротика Дыхательные упражнения мамология прикол меньше курить тамифлю рак бессмертие глобальнле потепление лауреат нобелевской премии и успешных грипп детский рак ожирение язва угли Как правильно здоровья беременных: готовимся опухоли стриптиз бульбулятор НЛО Призрак опасен легочная чума Бог рак предстательной железы женщин у ребенка рак яичников бросит пить Чума фантом прекратить порнография Химиотерапия Приколы про грипп мамография Грип в Украине прополис для беременных курительный микс метастазы зависимость похудеть гимнастика марихуана остановиться рак лечить принимать рак легких загадка ален детское лечение рака Рак шейки матки рак полового члена
    Вам нужно купить Квас Болотова на чистотеле  вылечит язву желудка, онкологию, метастазы , да-да тот самый квас болотова на чистотеле, квасы болотова рецепты очень простые, эфект от употребления заметен на 3-й день посмотрите квас болотова отзывы, приготовление кваса болотова в домашних условиях возможно нужна сыровотка, чистотел и сахар, квас болотова противопоказания не замечено. Квас Болотова лечит не только раковые опухоли, но и метастазы, лечит дисбактериоз, метеоризм, язвы, очищает на клеточном уровне сосуды, легкие, печень, почки, желудок, поджелудочную железу, кишечник и всю слизистую организма от токсинов, шлаков, камней и солей, улучшает кровообращение, нормализует кислотность и кровяное давление, эффективно омолаживает организм в целом. , прополис, Болотов, Отзывы пациентов, Химиотерапия, Фармакотерапия, Цитостати́ческие препараты, Отзывы пациентов, Рецепты лечения по Болотову, Рецепт как быстро похудеть, Бесплатная доска объявлений